Hej tamo! Kao dobavljač sustava za snimanje ćelija često me pitaju kako naši sustavi upravljaju zasićenjem slike. To je ključni aspekt snimanja stanica, a danas ću ga razbiti za vas.
Prvo, shvatimo što je zasićenost slike. U staničnom snimanju, kada je intenzitet svjetlosti koji udara u detekktor previsok, detektor dostiže svoj maksimalni kapacitet za snimanje signala. To rezultira time da su pikseli u slici "zasićeni", što znači da ne mogu predstavljati daljnje povećanje intenziteta svjetlosti. Zasićene slike izgledaju isprane, a vi gubite važne detalje u stanicama, poput finih struktura ili suptilnih razlika u fluorescentnim signalima.
Naši sustavi za snimanje ćelija dizajnirani su s nekoliko strategija za rješavanje ovog neugodnog problema. Jedna od glavnih metoda je podešavanje vremena izloženosti. Vrijeme izlaganja je koliko je detektor otvoren za hvatanje svjetla. Ako je vrijeme izlaganja predugo, postoji velika šansa za zasićenje, posebno u područjima gdje je fluorescencija ili emisija svjetlosti jaka.
U naše smo uključili značajku inteligentne kontrole izloženostiInteligentni sustav skeniranja uživo. Ovaj sustav može automatski analizirati početne okvire slijeda slike. Gleda na raspodjelu intenziteta svjetlosti u vidnom polju. Ako otkrije da su određena područja blizu ili na zasićenost, brzo prilagođava vrijeme izlaganja. Na primjer, ako ćelija ima vrlo svijetli fluorescentni marker, sustav će smanjiti vrijeme izlaganja tek dovoljno da spriječi zasićenje, a pritom još uvijek bilježi potrebne detalje.
Drugi pristup je korištenje filtera neutralne gustoće. Ovi filtri smanjuju intenzitet svjetlosti dosežući detektor bez promjene boje ili spektralnih svojstava svjetlosti. Zamislite ih kao sunčane naočale za vaš sustav za snimanje ćelija. U našemSustav snimanja živih ćelija, Nudimo niz filtera neutralne gustoće s različitim optičkim gustoćama. Možete odabrati odgovarajući filter na temelju svjetline svog uzorka. Ako su vaše stanice vrlo fluorescentne, možete koristiti filter s većom optičkom gustoćom kako biste smanjili intenzitet svjetlosti i izbjegli zasićenost.
Koristimo i tehnike visokog dinamičkog raspona (HDR). HDR snimanje kombinira više slika snimljenih na različitim razinama izloženosti. U jednom izlaganju, neki dijelovi stanične slike mogu biti zasićeni, dok su drugi previše mračni. Uzimajući više slika s različitim vremenima izloženosti, a zatim ih spajamo, možemo stvoriti sliku koja prikazuje detalje i u svijetlim i tamnim područjima. Naši sustavi za snimanje ćelije opremljeni su softverom koji može automatski izvoditi ovaj postupak spajanja. Analizira preklapanje područja u različitim slikama izloženosti i kombinira ih na način koji rezultira uravnoteženom, ne -zasićenom slikom.
Pored ovih rješenja utemeljenih na hardveru i softveru, pružamo obuku i podršku našim kupcima. Razumijemo da je svaki eksperiment s slikanjem stanice jedinstven, a optimalne postavke za izbjegavanje zasićenja mogu varirati. Zato je naš tim stručnjaka uvijek spreman pomoći vam u redu - prilagoditi sustav za vaše određene uzorke. Bilo da radite sa živim ćelijama ili fiksnim uzorcima, možemo vas voditi u najboljim praksama za postavljanje vremena izlaganja, odabira pravih filtera i korištenja značajki HDR snimanja.
Razgovarajmo o nekim stvarnim svjetskim scenarijima. Pretpostavimo da proučavate dinamiku određenog proteina unutar stanice koristeći fluorescentne oznake. Protein bi mogao biti visoko koncentriran u određenim organelama, zbog čega su ta područja vrlo svijetla. Bez odgovarajuće kontrole zasićenja, izgubili biste sve detalje u tim svijetlim regijama. Ali s našim sustavima za snimanje stanica možete uhvatiti jasne slike koje pokazuju raspodjelu i kretanje proteina unutar stanice.
Drugi je primjer kada radite vrijeme - prekidajući snimanje živih ćelija. S vremenom se intenzitet fluorescencije stanica može promijeniti zbog različitih čimbenika poput sinteze ili razgradnje proteina. Naši sustavi mogu kontinuirano nadzirati kvalitetu slike i prilagoditi postavke kako bi se spriječilo zasićenost tijekom cijelog vremena - povisnog eksperimenta.
Ako ste na tržištu za pouzdani sustav za snimanje ćelije koji se može učinkovito nositi s zasićenjem slike, voljeli bismo čuti vas. Bez obzira jeste li istraživač u sveučilišnom laboratoriju, znanstvenik u biotehničkoj tvrtki ili dio farmaceutskog istraživačkog tima, naši sustavi za snimanje ćelija mogu zadovoljiti vaše potrebe. Nudimo niz modela s različitim značajkama i mogućnostima, tako da možete odabrati onaj koji najbolje odgovara vašem proračunu i eksperimentalnim zahtjevima.
Ako ste zainteresirani da saznate više o našim proizvodima ili želite razgovarati o tome kako naši sustavi za snimanje ćelija mogu riješiti vaše probleme sa zasićenjem, ne ustručavajte se pružiti ruku. Tu smo da vam pomognemo da svoje istraživanje za snimanje stane prenesete na sljedeću razinu.
Reference
- Murphy, RF (2001). Osnove lagane mikroskopije i elektroničkog snimanja. Wiley - Liss.
- Pawley, JB (ur.). (2006). Priručnik biološke konfokalne mikroskopije. Springer.
